Fervex malinowy 500 mg + 200 mg + 25 mg granulat do sporządzania roztworu doustnego w saszetkach, 8 szt. (Import równoległy)

Spis treści OpisDawkowaniePrzeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwieSkładDziałania niepożądanePrzechowywanieOstrzeżeniaAdres producentaPodmiot odpowiedzialnyAdres importera OpisCo to jest Fervex malinowy 8 saszetek?
Jest to lek złożony.
Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo.
Feniraminy maleinian zmniejsza przekrwienie i obrzęk błon śluzowych, przez co udrażnia przewody nosowe, hamuje odruch kichania i łzawienie oczu.
Kwas askorbowy uzupełnia niedobory witaminy C w organizmie.Wskazania:Fervex malinowy jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 15 lat, w doraźnym leczeniu objawów grypy, przeziębienia i stanów grypopodobnych (ból głowy, gorączka, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła).W przypadku wystąpienia zakażenia bakteryjnego może być konieczne wdrożenie leczenia antybiotykami.DawkowanieJak stosować saszetki Fervex?Zalecana dawka to:Dorośli i młodzież w wieku powyżej 15 lat (o masie ciała powyżej 50 kg):Jedna saszetka 2 lub 3 razy na dobę (co odpowiada 1500 mg paracetamolu, 75 mg feniraminy maleinianu i 600 mg witaminy C).Przerwy w podawaniu kolejnych dawek powinny wynosić co najmniej 4 godziny.
Nie należy stosować więcej niż 3 saszetki na dobę.Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę.
Nie stosować dawki większej niż zalecana.Jeżeli objawy choroby utrzymują się pacjent powinien zasięgnąć porady lekarza.Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek:Pacjentom z zaburzeniami czynności nerek lekarz ustali dawkowanie oraz zmodyfikuje minimalny odstęp pomiędzy dawkami i zmniejszy maksymalną dawkę dobową.Sposób podawania:Podanie doustne.
Zawartość saszetki należy rozpuścić w szklance gorącej lub zimnej wody.W leczeniu stanów grypopodobnych zalecane jest przyjmowanie leku rozpuszczonego w gorącej wodzie, wieczorem, jak najszybciej od wystąpienia objawów.Zaleca się, aby po sporządzeniu roztwór przechowywać nie dłużej niż dwie godziny.Nie należy stosować tego leku dłużej niż 5 dni bez konsultacji z lekarzem.
W przypadku objawów utrzymujących się przez ponad 5 dni lub gorączki trwającej ponad 3 dni pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.Przeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwieKiedy nie stosować leku Fervex malinowy?Leku nie należy stosować:jeśli pacjent ma uczulenie na paracetamol, feniraminy maleinian, kwas askorbowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność wątroby lub nerek,jeśli u pacjenta występuje jaskra (zwiększone ciśnienie w oku) z wąskim kątem przesączania,jeśli u pacjenta występuje rozrost gruczołu krokowego z utrudnionym oddawaniem moczu,u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 15 lat.SkładSubstancjami czynnymi leku są: 500 mg paracetamolu, 200 mg kwasu askorbowego, 25 mg feniraminy maleinianu w każdej saszetce.Pozostałe składniki to: sacharoza, kwas cytrynowy bezwodny, sacharyna sodowa, aromat malinowy.Skład aromatu malinowego: maltodekstryna, sorbinian potasu (E202), benzoesan sodu (E211), glikol propylenowy (E1520), potas, sól sodowa oktenylobursztynianu skrobiowego (E1450), czerwień Allura AC (E129), błękit brylantowy (E133), żółcień pomarańczowa FCF (E110), sodu chlorek i (lub) sodu siarczan, octan etylu, octan izoamylu, kwas octowy, alkohol benzylowy, triacetyna, wanilina, p-hydroksybenzyloaceton.Działania niepożądaneZwiązane z paracetamolem:Działania niepożądane występujące rzadko (mogą występować u mniej niż 1 na 1000, ale u ponad 1 na 10 000 leczonych pacjentów):reakcja anafilaktyczna (w tym niedociśnienie), wstrząs anafilaktyczny, reakcje nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy,rumień, wysypka skórna, pokrzywka.Ich wystąpienie wymaga definitywnego odstawienia tego leku i leków o podobnym składzie.Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):trombocytopenia (zmniejszona liczba płytek krwi), leukopenia (zmniejszona liczba białych krwinek), neutropenia (zmniejszona liczba granulocytów),ciężkie reakcje skórne: zespół Stevensa-Johnsona, zespół toksycznej nekrolizy naskórka, ostra uogólniona osutka krostkowa.Ich wystąpienie wymaga definitywnego odstawienia tego leku i innych leków o podobnym składzie.Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):biegunka, ból brzucha,zwiększona aktywność enzymów wątrobowych,plamica,poważne schorzenie, które może powodować zakwaszenie krwi (tzw.
kwasica metaboliczna), u pacjentów z ciężką chorobą przyjmujących paracetamol.W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wymienionych objawów należy natychmiast przerwać stosowanie tego leku.
Lek można podać ponownie wyłącznie po konsultacji z lekarzem.Związane z feniraminy maleinianem:Mogą wystąpić objawy niepożądane o różnym nasileniu, zależne oraz niezależne od dawki.Zaburzenia układu nerwowego:uspokojenie lub senność, bardziej nasilone w początkowym okresie leczenia,objawy antycholinergiczne, takie jak suchość błon śluzowych, zaparcia, zaburzenia akomodacji, rozszerzenie źrenic, kołatanie serca, ryzyko zatrzymania moczu,niedociśnienie ortostatyczne,zaburzenia równowagi, zawroty głowy, zaburzenia pamięci lub koncentracji uwagi, częściej u osób w wieku podeszłym,zaburzenia koordynacji ruchowej, drżenia,splątanie, omamy,rzadziej objawy o typie pobudzenia: niepokój ruchowy, nerwowość, bezsenność.Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:rumień, świąd, wyprysk, pokrzywka.
Ich wystąpienie wymaga definitywnego odstawienia tego leku i leków o podobnym składzie.plamica.
Wystąpienie tego objawu wymaga natychmiastowego odstawienia tego leku.
Lek można podać ponownie wyłącznie po konsultacji z lekarzem.Zaburzenia krwi i układu chłonnego:leukopenia,neutropenia,trombocytopenia,niedokrwistość hemolityczna.Zaburzenia układu immunologicznego:obrzęk, rzadziej obrzęk naczynioruchowy (obrzęk Quinckego),wstrząs anafilaktyczny.Ich wystąpienie wymaga definitywnego odstawienia tego leku i leków o podobnym składzie.PrzechowywanieLek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.OstrzeżeniaW przypadku objawów utrzymujących się przez ponad 5 dni lub gorączki trwającej ponad 3 dni pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.Nie należy stosować leku dłużej niż 5 dni bez konsultacji z lekarzem.Ryzyko wystąpienia uzależnienia, głównie psychicznego, obserwowane jest głównie w przypadku stosowania dawek większych niż zalecane oraz w przypadku długotrwałego leczenia.Lek zawiera paracetamol i feniraminy maleinian.Należy sprawdzić czy inne przyjmowane leki (w tym wydawane na receptę lub bez recepty), nie zawierają paracetamolu, feniraminy maleinianu lub innych leków przeciwhistaminowych.
Leków tych nie należy stosować równocześnie, aby uniknąć ryzyka przedawkowania.U dorosłych i młodzieży o masie ciała powyżej 50 kg, CAŁKOWITA DAWKA DOBOWA PARACETAMOLU (z uwzględnieniem wszystkich innych leków zawierających w składzie paracetamol) NIE POWINNA PRZEKRACZAĆ 4000 MILIGRAMÓW NA DOBĘ.W przypadku wykrycia ostrego, wirusowego zapalenia wątroby, leczenie należy przerwać.Nie zaleca się spożywania alkoholu podczas leczenia.Paracetamol może powodować ciężkie reakcje skórne.
Należy niezwłocznie przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi wysypka skórna lub inne objawy uczulenia.Podczas leczenia należy unikać spożywania napojów alkoholowych oraz stosowania hydroksymaślanu sodu, ponieważ nasilają działanie uspokajające leków przeciwhistaminowych.Należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami metabolizmu żelaza oraz niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.Lek może być stosowany u młodzieży w wieku powyżej 15 lat (o masie ciała powyżej 50 kg).Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.Podczas przyjmowania leku, zwłaszcza na początku leczenia, może wystąpić senność wpływająca na sprawność psychofizyczną osób prowadzących pojazdy mechaniczne i obsługujących maszyny.
Działanie to nasila się po spożyciu napojów alkoholowych, stosowaniu leków zawierających alkohol lub leków o działaniu uspokajającym.Adres producentaUPSA SAS979, Avenue des Pyrénées47520 Le Passage,Francja.Podmiot odpowiedzialnyPodmiot odpowiedzialny w Rumunii, kraju eksportu:UPSA SAS,3, rue Joseph Monier,92500 Rueil-Malmaison,Francja.Adres importeraDelfarma Sp.
z o.o.,ul.
Św.
Teresy od Dzieciątka Jezus 111,91-222 Łódź.To jest lek.
Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania.
Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku.
W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ilość / masa / pojemność netto: 8 sasz.
Producent / Podmiot odpowiedzialny: Import Równoległy Rejestracja produktu: Lek bez recepty Postać: Saszetki Przechowywanie: Temperatura pokojowa