Orofar Ultra Spray 8,75 mg/dawkę aerozol do stosowania w jamie ustnej, 15 ml

Spis treści OpisDawkowaniePrzeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwieSkładDziałania niepożądanePrzechowywanieOstrzeżeniaAdres producentaPodmiot odpowiedzialny OpisCo to jest Orofar Ultra Spray 15 ml?
To lek stosowany do krótkotrwałego łagodzenia objawów stanu zapalnego gardła, takich jak podrażnienie, ból i obrzęk gardła oraz trudności z przełykaniem u osób dorosłych w wieku 18 lat i powyżej.Orofar Ultra Spray lek zawiera flurbiprofen należy do grupy leków określanych jako niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), które działają przez zmianę odpowiedzi organizmu na ból, obrzęk i wysoką temperaturę.Jeśli po 3 dniach nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.Aerozol na ból gardła Orofar Ultra posiada smak miętowo-wiśniowy.DawkowanieJak stosować Orofar Ultra Spray 15 ml?Zalecana dawka to:Dorośli w wieku 18 lat i powyżej:Jedna dawka (3 rozpylenia aerozolu) na tylną część gardła co 3-6 godzin, w razie potrzeby.
Nie należy przyjmować więcej niż 5 dawek (15 rozpyleń) w okresie 24 godzin.Jedna dawka (3 rozpylenia aerozolu) zawiera 8,75 mg flurbiprofenu.Stosowanie:Wyłącznie do stosowania w jamie ustnejRozpylić aerozol jedynie na tylną ścianę gardła.Nie wdychać podczas rozpylania aerozolu.Nie należy przyjmować więcej niż 5 dawek (15 rozpyleń aerozolu) w ciągu 24 godzin.Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres niezbędny do złagodzenia objawów.Przeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwieKiedy nie stosować leku Orofar Ultra Spray?Leku nie należy stosować:jeśli pacjent ma uczulenie na flurbiprofen lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,jeśli u pacjenta wystąpiła w przeszłości reakcja alergiczna po zastosowaniu niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) lub aspiryny (kwasu acetylosalicylowego), np.
astma, świszczący oddech, swędzenie, nieżyt nosa, wysypka skórna, obrzęk,jeśli pacjent ma lub miał dwa lub więcej epizody wrzodów żołądka lub krwawienia, lub owrzodzenia jelit,jeśli pacjent kiedykolwiek miał ciężkie zapalenie okrężnicy (zapalenie jelita grubego),jeśli pacjent kiedykolwiek miał zaburzenia krzepnięcia lub krwawienie po przyjęciu NLPZ,jeśli pacjentka jest w trzech ostatnich miesiącach ciąży,jeśli pacjent ma ciężką niewydolność serca, nerek lub wątroby.SkładJedna dawka (3 rozpylenia aerozolu) zawiera 8,75 mg flurbiprofenu oraz substancje pomocnicze: betadeks (E 459), hydroksypropylobetadeks, disodu fosforan dwunastowodny, kwas cytrynowy (E 330), sodu wodorotlenek, sacharynę sodową (E 954), wodę oczyszczoną, aromat wiśniowy (zawiera substancje aromatyzujące pochodzenia naturalnego: d-limonen, cytral, eugenol, alkohol etylowy, trioctan gliceryny (E 1 518), wodę, glikol propylenowy (E 1 520), kwas askorbinowy (E 300), alfa tokoferol (E 307), kwas cytrynowy (E 330)), aromat miętowy (zawiera substancje aromatyzujące pochodzenia naturalnego: d-limonen, glikol propylenowy (E 1520), trioctan gliceryny (E 1518), alfa-tokoferol (E 307), alkohol etylowy, pulegon, mentofuran), Więcej informacji - patrz ulotkaDziałania niepożądaneNależy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią poniższe objawy:ciężkie postacie reakcji skórnych, np.
reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka (rzadkie stany chorobowe spowodowane ciężkimi działaniami niepożądanymi leków lub zakażeniami, w których następuje ciężka reakcja ze strony skóry i błon śluzowych).
Częstość występowania: nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych),objawy szoku anafilaktycznego charakteryzujące się obrzękiem twarzy, języka lub gardła, powodującymi trudności w oddychaniu, kołatanie serca, spadek ciśnienia krwi prowadzący do wstrząsu (mogą wystąpić nawet przy pierwszym użyciu leku).
Częstość występowania: rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób),objawy nadwrażliwości i reakcje skórne, takie jak zaczerwienienie, obrzęk, łuszczenie, powstawanie pęcherzy lub owrzodzenie skóry i błon śluzowych.
Częstość występowania: niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób),objawy reakcji alergicznych, np.
astma, niewyjaśniony świszczący oddech lub duszność, świąd, nieżyt nosa lub wysypka skórna.
Częstość występowania: niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób),obrzęk różnych części ciała (obrzęk naczynioruchowy).
Częstość występowania: bardzo rzadko (może wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 osób).Jeśli wystąpią jakiekolwiek z poniższych objawów lub objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty:Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):zapalenie błony śluzowej jamy ustnej (zapalenie jamy ustnej).Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):zawroty głowy, ból głowy,podrażnienie gardła,owrzodzenie jamy ustnej, ból i drętwienie w jamie ustnej,ból gardła,dyskomfort (uczucie ciepła, pieczenia lub mrowienia) w jamie ustnej,nudności i biegunka,mrowienie i świąd skóry.Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób):pęcherze w jamie ustnej lub w gardle, uczucie drętwienia gardła,wzdęcia brzucha, ból brzucha, wiatry, zaparcia, niestrawność, wymioty,suchość w jamie ustnej,uczucie palenia w ustach, zaburzenia smaku,gorączka, ból,senność lub trudności w zasypianiu,zmniejszenie czucia w gardle.Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób):reakcja anafilaktyczna,żółtaczka.Bardzo rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10000 osób):krwawienie z przewodu pokarmowego (czarne, twarde stolce wraz z bólem brzucha, możliwe pojawienie się krwi w stolcu lub wymioty z krwią).Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):niedokrwistość, trombocytopenia (mała liczba płytek krwi, co może powodować powstawanie siniaków i krwawienia),obrzęk, wysokie ciśnienie krwi, niewydolność serca lub atak serca,zapalenie wątroby.PrzechowywanieLek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie należy stosować leku dłużej niż 1 miesiąc po pierwszym użyciu.OstrzeżeniaLek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.Adres producentaInfarmade Sl.C/ Torre de los Herberos, 35,P.I.
Carretera de la Isla, Dos Hermanas,41703 Sevilla,Hiszpania.Podmiot odpowiedzialnyStada Arzneimittel AG,Stadastrasse 2-18,61118 Bad Vilbel,Niemcy.To jest lek.
Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania.
Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku.
W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ilość / masa / pojemność netto: 15 ml Postać: Aerozol do gardła Rejestracja produktu: Lek bez recepty Producent / Podmiot odpowiedzialny: Stada Pharm Przechowywanie: Temperatura pokojowa