Apo-Napro Fast 220 mg 20 kapsułek miękkich

Spis treści OpisDawkowaniePrzeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwieSkładDziałania niepożądaneOstrzeżeniaAdres producentaPodmiot odpowiedzialny OpisWskazaniaLeczenie dolegliwości bólowych o małym i umiarkowanym nasileniu, takich jak:ból głowy,ból zęba,ból mięśni,ból stawów,ból pleców,bolesne miesiączkowanie,dolegliwości bólowe o niewielkim nasileniu związane z przeziębieniem.Obniżenie gorączki.DawkowanieDorośli i dzieci w wieku od 12 lat:Zalecana dawka to 1 kapsułka co 8 do 12 godzin.
Jako dawkę początkową można też zastosować 2 kapsułki, a jeśli objawy utrzymują się, po 12 godzinach przyjąć następną kapsułkę.
Nie należy stosować więcej niż 3 kapsułek w okresie jednej doby.Kapsułki należy przyjmować z dużą ilością wody lub mleka, najlepiej tuż po posiłku.Pacjent powinien skontaktować się z lekarzem, jeśli nie czuje się lepiej lub czuje się gorzej po 3 dniach leczenia gorączki i po 5 dniach leczenia bólu.Bez konsultacji z lekarzem nie należy stosować leku Apo-Napro Fast dłużej niż 10 dni.Przeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwieKiedy nie przyjmować leku Apo-Napro Fast:jeśli pacjent ma uczulenie na naproksen lub naproksen sodowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego lekujeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła reakcja alergiczna, taka jak astma, katar lub świąd po zastosowaniu aspiryny, ibuprofenu lub innych leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych (NLPZ)jeśli pacjent ma chorobę wrzodową żołądka lub dwunastnicy, zapalenie błony śluzowej żołądka lub ból żołądkajeśli pacjent ma krwawienia wewnętrzne (np.
krwotok z żołądka, jelit lub mózgu)jeżeli pacjent ma tendencje do krwawień lub jest leczony lekami przeciwzakrzepowymi (lekami rozcieńczającymi krew)jeżeli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności nerekjeżeli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności wątrobyjeżeli pacjent ma ciężką niewydolność sercajeżeli pacjentka jest w ostatnich trzech miesiącach ciąży.SkładKażda kapsułka zawiera 220 mg naproksenu sodowego, co odpowiada 200 mg naproksenu, Zawiera sorbitol oraz lecytynę pochodzącą z oleju sojowego, W celu uzyskania dalszych informacji należy zapoznać się z treścią ulotkiDziałania niepożądaneBardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób)NudnościDyskomfort brzusznyZaparcie.Często (mogą dotyczyć 1 do 10 osób na 100)Ból głowyZaburzenia widzeniaDzwonienie lub szum w uszachOpuchlizna kostek i stóp (obrzęk)Choroby sercaWymiotyWysypka.Niezbyt często (mogą dotyczyć 1 do 10 osób na 1000)Zaburzenia koncentracjiProblemy ze snem (bezsenność)Zaburzenia koncentracji lub pamięci (zaburzenia poznawcze)Krwawienie z przewodu pokarmowego i (lub) perforacjaNadwrażliwość na światło.Rzadko (mogą dotyczyć 1 do 10 osób na 10 000)Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, które może spowodować bladożółte zabarwienie skóry oraz wywoływać osłabienie i duszność (niedokrwistość hemolityczną)Reakcje alergiczne na leki z naproksenem i naproksenem sodowym.
Reakcje alergiczne występują zwykle u pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością na aspirynę, inne leki z grupy NLPZ oraz na Apo-Napro Fast.
Mogą one jednak również wystąpić u pacjentów, u których wcześniej nie występowała taka alergiaWysokie stężenie potasu we krwi (hiperkaliemia)Zaburzenia słuchuZapalenie naczyń krwionośnychZapalenie płuc (eozynofilowe zapalenie płuc)Owrzodzenia jamy ustnejZagrażające życiu zapalenie wątroby (śmiertelne zapalenie wątroby)ŁysienieReakcje wynikające z ekspozycji na światło, takie jak zapalenie skóry i pęcherzowe wykwity (porfiria skórna późna lub reakcje przypominające pęcherzowe oddzielanie się naskórka).Bardzo rzadko (mogą dotyczyć mniej niż 1 osoby na 100 000)Zmniejszenie liczby białych krwinek (granulocytopenia)Zmniejszenie liczby płytek (trombocytopenia)DrgawkiNiezakaźne zapalenie błon otaczających mózg (aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych)Niewielkie nasilenie ryzyka ataku serca (zawału mięśnia sercowego lub udaru).
Ryzyko to jest bardziej prawdopodobne u pacjentów stosujących duże dawki podczas długotrwałego leczeniaZespół Stevensa-Johnsona (pęcherze na dłoniach i stopach)Zaczerwienienie skóry (rumień wielopostaciowy)Krew w moczu (krwiomocz)Zaburzenia czynności nerek w tym kłębuszkowe zapalenie nerek lub śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek nerkowych (martwica części tkanek w nerkach) i zespół nerczycowy (białkomocz).Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)Znaczne zmniejszenie liczby krwinek mogące wywołać osłabienie, powstawanie wybroczyn lub większe prawdopodobieństwo zakażeń (niedokrwistość aplastyczna)Dna moczanowaZawroty głowyWysokie ciśnienie tętniczeOwrzodzenia przewodu pokarmowego inne niż trawienne, owrzodzenia trawienneZapalenie jelita grubegoObrzęk szyi i twarzy (obrzęk naczynioruchowy)Łuszczenie skóry (martwica naskórka)Niewydolność nerekZmniejszenie płodności u kobietŁagodna opuchlizna kostek i stóp (łagodny obrzęk obwodowy).OstrzeżeniaLek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.Adres producentaAurovitas Pharma Polska Sp.
z o.o.ul.
Sokratesa 13D lok.
27,01-909 Warszawa,PolskaPodmiot odpowiedzialnyAurovitas Pharma Polska Sp.
z o.o.ul.
Sokratesa 13D lok.
27,01-909 Warszawa,PolskaTo jest lek.
Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania.
Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku.
W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ilość / masa / pojemność netto: 20 kaps.
Producent / Podmiot odpowiedzialny: Aurovitas Postać: Kapsułki miękkie Rejestracja produktu: Lek bez recepty Przechowywanie: Temperatura pokojowa