Flegamax 50mg/ml roztwór doustny 200 ml

Spis treści OpisDziałanieDawkowaniePrzeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwieSkładDziałania niepożądaneInformacje dodatkoweOstrzeżeniaAdres producentaPodmiot odpowiedzialny OpisFlegamax zawiera jako substancję czynną karbocysteinę, która wpływa na skład wydzieliny oskrzelowej.DziałanieKarbocysteina powoduje, że wydzielina jest mniej lepka i bardziej płynna, przez co jest łatwiej usuwana z dróg oddechowych podczas kaszlu (tzw.
działanie mukolityczne).Lek ten stosuje się w objawowym leczeniu chorób układu oddechowego przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny.DawkowanieTen lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.Lek do podawania doustnego.Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: początkowo należy stosować dawkę 15ml leku 3 razy na dobę, a następnie po wystąpieniu działania mukolitycznego (rozrzedzającego wydzielinę), dawkę należy zmniejszyć do 10ml leku 3 razy na dobę.Dzieci w wieku od 6 lat do 12 lat: 5ml leku 3 razy na dobę.
U dzieci i młodzieży dawka dobowa karbocysteiny nie może być większa niż 30 mg/kg mc.Zaleca się, aby dziecko popiło przyjętą dawkę leku wodą.
Bez zalecenia lekarza nie należy stosować leku dłużej niż 4 do 5 dni.W trakcie leczenia należy przyjmować zwiększoną ilość płynów.Nie należy stosować leku przed snem.
Ostatnią dawkę należy podać najpóźniej 4 godziny przed snem.Stosowanie u dzieciFlegamax nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci w wieku poniżej 6 lat.Przeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwieNie należy stosować leku jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku, u dzieci w wieku poniżej 6 lat.Nie stosować w stanie astmatycznym, jeśli występuje czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy,u dzieci w wieku poniżej 6 lat.Ostrzeżenia i środki ostrożnościPrzed rozpoczęciem stosowania leku Flegamax należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą: jeśli u pacjenta występowała w przeszłości choroba wrzodowa.
W przypadku wystąpienia obfitej ropnej wydzieliny i gorączki, a także w przypadku przewlekłej choroby oskrzeli lub płuc oraz u pacjentów ze zmniejszoną zdolnością do odkrztuszania konieczna jest wizyta u lekarza, który może zalecić inne leki.Leczenie pacjentów z astmą oskrzelową powinno przebiegać pod dokładną kontrolą lekarską ze względu na możliwość wystąpienia skurczu oskrzeli.
W przypadku wystąpienia tego objawu, należy natychmiast przerwać podawanie leku.DzieciFlegamax nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci w wieku poniżej 6 lat.Flegamax a inne lekiNależy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnielub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Podczas stosowania leku Flegamax nie należy stosować leków przeciwkaszlowych ani leków zmniejszających wydzielanie śluzu oskrzelowego.Ciąża i karmienie piersiąJeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.Brak danych dotyczących stosowania karbocysteiny u kobiet w ciąży.Nie zaleca się stosowania leku u kobiet w ciąży.Nie wiadomo, czy karbocysteina przenika do mleka matki.
Lek nie powinien być stosowany w okresiekarmienia piersią.Brak danych dotyczących wpływu karbocysteiny na płodność.Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszynNie przeprowadzono badań dotyczących wpływu karbocysteiny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.Lek Flegamax zawiera czerwień koszenilową (E124), metylu parahydroksybenzoesan, sódLek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).Lek zawiera od 7,6 do 8,1 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdym ml.Odpowiada to od 0,38 do 0,41% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.SkładCarbocisteineDziałania niepożądaneMożliwe działania niepożądaneJak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z wymienionych objawów, należy przerwać stosowanie leku Flegamaxi natychmiast zwrócić się po pomoc medyczną: obrzęk naczynioruchowy (ciężka reakcja alergiczna) z obrzękiem skóry i (lub) błon śluzowych np.
w obrębie twarzy, kończyn, stawów; zespół Stevensa-Johnsona (pęcherze przechodzące w nadżerki, na błonach śluzowych jamy ustnej, spojówek, narządów płciowych).Działania niepożądane występujące z nieznaną częstością (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): ból głowy; ból brzucha, biegunka, krwawienia z przewodu pokarmowego, nudności i wymioty; skórne reakcje alergiczne, w tym wysypka rumieniowata, świąd, pokrzywka, wysypka polekowa.Informacje dodatkowe MOKRY KASZEL | ZATKANE ZATOKIUPŁYNNIA GĘSTĄ WYDZIELINĘZ DRÓG ODDECHOWYCH1 PIERWSZY TAKILEK NA RYNKU!2 W jakich sytuacjach można zastosować FLEGAMAX?Flegamax stosuje się w objawowym leczeniu chorób układu oddechowego przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny takich jak3:zapalenie błony śluzowej nosa i gardłazapalenie płuczapalenie zatokzapalenie krtanizapalenie oskrzelizapalenie błony śluzowej nosa i gardłazapalenie płuczapalenie zatokzapalenie krtanizapalenie oskrzeliDLACZEGO WARTO STOSOWAĆ FLEGAMAX?EFEKTYWNA WALKA Z INFEKCJĄOczyszcza dolne i górne drogi oddechowe ‑ tnie wydzielinę na małe fragmenty, zmniejsza lepkość wydzieliny ułatwia odkrztuszanie4 MOŻNA STOSOWAĆ Z:antybiotykami i lekami z grupy NLPZ5 KRÓTSZY CZAS POWROTU DO ZDROWIAFlegamax ułatiwa odkrztuszanie umozliwiając szybsze zdrowie6 DLA DZIECI I DOROSŁYCHMoże być stosowany u dzieci w wieku powyżej 6 lat oraz przez osoby dorosłe7 Flegamax®lek ułatwia odkrztuszanie, zmniejsza lepkość wydzieliny i tnie ją na małe fragmentySmak malinowyWolny od cukruNie zawiera alkoholumożna używać flegamax aż do 24 miesięcy po otwarciuPoznaj skład i sposób użycia lekuKażdy ml roztworu doustnego zawiera 50 mg karbocysteiny.
15 ml (1 miarka) roztworu doustnego zawiera 750 mg karbocysteiny.Sposób użyciaDzieci w wieku 6‑12 lat:5 ml 3x dziennieDorośli i młodzież w wieku +12 lat:Początkowo: 15 ml 3x dzienniePo wystąpieniu efektu mukolitycznego: 10 ml 3x dzienniePrzeciwskazaniaNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy.
Stan astmatyczny.
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Flegamax.
Skład i postać: Każdy ml roztworu doustnego zawiera 50 mg karbocysteiny.
15 ml (1 miarka) roztworu doustnego zawiera 750 mg karbocysteiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: czerwień koszenilowa (E 124), metylu parahydroksybenzoesan, sód.
Wskazania: Objawowe leczenie chorób układu oddechowego przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny.
Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.
ChPL: 2021.02.05.1 Dąbrowski P.
Rola karbocysteiny w leczeniu zapaleń zatok przynosowych.
Otolaryngol Pol 2012;66 (4a): 15‑19.2 Lek zawierający karbocysteinę dostępny bez recepty.3 Krenke R.
et al.
Postępowanie w kaszlu u osób dorosłych ‑ rekomendacje dla lekarzy rodzinnych.
Lekarz POZ 2018;6:425‑452.4 Rozrywa wiązania disiarczkowe w polipeptydach śluzu.
W.
Kostowski, Z.
Herman Farmakologia.
Podstawy farmakoterapii.
Tom 1.
Wydawnictwo lekarskie5 W ChPL nie sa wymienione interakcje karbocysteiny z lekami z wymienionych grup (antybiotyki, NLPZ).6  W porównaniu do braku zastosowania leczenia mukolitycznego.7  ChPL FlegamaxTo jest lek.
Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania.
Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku.
W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.FLEGA/2023/2525  OstrzeżeniaLeki mukolityczne mogą uszkadzać błonę śluzową żołądka, z tego względu produkt należy stosować z ostrożnością u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie.
W przypadku pojawienia się obfitej ropnej wydzieliny i gorączki, a także w przypadku przewlekłej choroby oskrzeli lub płuc należy zastanowić się nad kontynuacją leczenia tym produktem, a także zweryfikować diagnozę i zastosować inne leki, np.
antybiotyki.
Pacjenci z astmą oskrzelową muszą być poddani ścisłej kontroli podczas leczenia karbocysteiną ze względu na możliwość wystąpienia skurczu oskrzeli.
W przypadku wystąpienia tego objawu należy natychmiast przerwać stosowanie karbocysteiny.
Pacjentom ze zmniejszoną zdolnością do odkrztuszania nie należy podawać karbocysteiny, jeśli w trakcie leczenia nie będzie zapewniona fizykoterapia oddechowa.
Produkt zawiera czerwień koszenilową (E124), która może powodować reakcje alergiczne.
Produkt zawiera metylu parahydroksybenzoesan, który może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Produkt leczniczy zawiera od 7,6 do 8,1 mg sodu na ml, co odpowiada od 0,38 do 0,41% zalecanej przez WHO maksymalnej 2 g dobowej dawki sodu u osób dorosłych.Adres producentaZakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.,ul.
Pelplińska 19,83-200 Starogard Gdański,PLPodmiot odpowiedzialnyZakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.,ul.
Pelplińska 19,83-200 Starogard Gdański,PLTo jest lek.
Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania.
Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku.
W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ilość / masa / pojemność netto: 200 ml Rejestracja produktu: Lek bez recepty Producent / Podmiot odpowiedzialny: POLPHARMA - MEDANA Postać: Syrop Przechowywanie: Temperatura pokojowa