Porównanie cen
Metafen Paracetamol 500 mg tabletki, 60 szt.
Producent: - | ID: 78312823
13,49 zł
Oferta sklepu
ID78312823
Marka-
DostępnośćTak
Stan-
Cena13,49 zł
Cena promocyjna-
Typ produktuStrona główna,Zdrowie i profilaktyka,Dolegliwości bólowe,głowa
Kolor-
Wzór-
Grupa wiekowa-
MPN-
GTIN-
Spis treści
OpisDawkowaniePrzeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwieSkładDziałania niepożądanePrzechowywanieOstrzeżeniaPodmiot odpowiedzialnyAdres importera
OpisCo to jest Metafen Paracetamol 500 mg 60 tabletek?
To lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy.
Jego działanie wynika głównie ze zdolności paracetamolu do hamowania syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym.Metafen Paracetamol lek - wskazania:Bóle różnego pochodzenia, między innymi:bóle głowy,bóle migrenowe,bóle gardła,bóle zębów,bóle kostne, stawowe, mięśniowe,bóle miesiączkowe,W stanach przeziębienia i stanach grypopodobnych.Gorączka.DawkowanieJak stosować Metafen Paracetamol lek?Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat (o masie ciała powyżej 50 kg):Doustnie, 1 lub 2 tabletki do 4 razy na dobę.Nie należy przyjmować leku częściej niż co 4 godziny ani nie stosować więcej niż 8 tabletek na dobę.Maksymalna dawka dobowa paracetamolu wynosi 4 g.Młodzież w wieku 12 lat (o masie ciała poniżej 50 kg):Dawkę leku ustala się w zależności od wieku i masy ciała.Jednorazowa dawka wynosi nie więcej niż 10-15 mg/kg mc.Dla dzieci, u których jednorazowa dawka 500 mg jest zbyt wysoka w przeliczeniu na masę ciała, dostępne są leki zawierające paracetamol w postaci umożliwiającej precyzyjne dostosowanie dawki.Zalecana dawka to 1 tabletka (500 mg), nie częściej niż co 4 godziny, nie więcej niż 4 dawki (4 tabletki) na dobę.Maksymalna dawka dobowa wynosi 60 mg/kg mc.
w dawkach podzielonych jak wyżej.
Nie stosować więcej niż 4 dawki (tabletki) na dobę.Bez konsultacji z lekarzem leku nie należy stosować regularnie dłużej niż przez 3 dni.Przeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwieKiedy nie stosować leku przeciwbólowego Metafen Paracetamol 500 mg 60 tabletek?Leku nie należy stosować:jeśli pacjent ma uczulenie na paracetamol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,w ciężkiej niewydolności nerek lub wątroby,w przypadku choroby alkoholowej.SkładKażda tabletka zawiera 500 mg paracetamoluDziałania niepożądaneNależy natychmiast zaprzestać stosowania leku i zwrócić się do lekarza w razie wystąpienia:reakcji alergicznej (uczulenia) takiej jak: wysypka skórna lub swędzenie skóry, czasem połączonych z utrudnionym oddychaniem lub opuchlizną warg, języka, gardła lub twarzy,wysypki skórnej lub ciężkiej reakcji skórnej objawiającej się ostrą uogólnioną wysypką krostkową lub pęcherzami i nadżerkami na skórze, w jamie ustnej, oczach i narządach płciowych, gorączką i bólami stawowymi albo pękającymi olbrzymimi pęcherzami podnaskórkowymi, rozległymi nadżerkami na skórze, złuszczaniem się dużych płatów naskórka i gorączką,problemów z oddychaniem, w razie gdy podobne problemy występowały w przeszłości podczas stosowania kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych,sińców lub krwawienia o nieznanej przyczynie,zaburzeń czynności wątroby.Powyższe działania niepożądane występują bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów).PrzechowywanieLek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.OstrzeżeniaLek zawiera paracetamol.
Nie stosować z innymi lekami zawierającymi paracetamol.Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.Ostrzeżenie dotyczące bezpieczeństwaProdukt leczniczy zawiera paracetamol.
Ze względu na ryzyko przedawkowania, pacjentów należy poinformować, aby nie przyjmowali produktu leczniczego jednocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol.
Przedawkowanie paracetamolu może prowadzić do niewydolności wątroby, co może zakończyć się przeszczepem wątroby lub zgonem.
Produkt leczniczy należy stosować ostrożnie u pacjentów: z niedoborem dehydrogenazy, z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i reduktazy methemoglobinowej.
Istniejąca choroba wątroby zwiększa ryzyko uszkodzenia wątroby związanego ze stosowaniem paracetamolu.
Pacjenci, u których stwierdzono niewydolność wątroby lub nerek powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem produktu leczniczego.
Odnotowano przypadki wystąpienia niewydolności wątroby u pacjentów w stanach obniżonego poziomu glutationu, zwłaszcza u pacjentów ciężko niedożywionych, cierpiących z powodu anoreksji, posiadających niski wskaźnik masy ciała (BMI) i regularnie pijących alkohol lub chorych na posocznicę.
Podczas stosowania paracetamolu u pacjentów w stanach obniżonego poziomu glutationu (posocznica) zwiększa się ryzyko wystąpienia kwasicy metabolicznej.
Notowano przypadki kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową (HAGMA, ang.
high anion gap metabolic acidosis) spowodowanej przez kwasicę piroglutaminową u pacjentów z ciężką chorobą, taką jak ciężkie zaburzenie czynności nerek i posocznica, lub u pacjentów z niedożywieniem lub z innymi źródłami niedoboru glutationu (np.
przewlekły alkoholizm), leczonych paracetamolem w dawce terapeutycznej stosowanym przez dłuższy czas, lub skojarzeniem paracetamolu i flukloksacyliny.
Jeśli podejrzewa się występowanie HAGMA spowodowanej przez kwasicę piroglutaminową, zaleca się natychmiastowe przerwanie przyjmowania paracetamolu i ścisłą obserwację pacjenta.
Pomiar 5-okso proliny moczowej może być przydatny do identyfikacji kwasicy piroglutaminowej jako głównej przyczyny HAGMA u pacjentów z wieloma czynnikami ryzyka.
W czasie przyjmowania produktu leczniczego nie należy pić alkoholu ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia wątroby.
Szczególne ryzyko uszkodzenia wątroby istnieje u pacjentów niedożywionych i regularnie pijących alkohol.
Jeśli objawy nie ustępują należy skonsultować się z lekarzem.
Produkt leczniczy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Pacjentów należy informować aby skonsultowali się z lekarzem, jeśli cierpią na przewlekłe bóle głowy.
Produkt leczniczy zawiera sód.
Produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy produkt leczniczy uznaje się za „wolny od sodu”.Podmiot odpowiedzialnyZakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.ul.
Pelplińska 19,83-200 Starogard Gdański,Polska,tel.: + 48 22 364 61 01Adres importeraQualimetrix S.A.579 Mesogeion Avenue, Agia Paraskevi,Ateny, 15343,Grecja.To jest lek.
Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania.
Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku.
W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ilość / masa / pojemność netto: 60 tabl.
Rejestracja produktu: Lek bez recepty Producent / Podmiot odpowiedzialny: POLPHARMA Postać: Tabletki Przechowywanie: Temperatura pokojowa
To lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy.
Jego działanie wynika głównie ze zdolności paracetamolu do hamowania syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym.Metafen Paracetamol lek - wskazania:Bóle różnego pochodzenia, między innymi:bóle głowy,bóle migrenowe,bóle gardła,bóle zębów,bóle kostne, stawowe, mięśniowe,bóle miesiączkowe,W stanach przeziębienia i stanach grypopodobnych.Gorączka.DawkowanieJak stosować Metafen Paracetamol lek?Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat (o masie ciała powyżej 50 kg):Doustnie, 1 lub 2 tabletki do 4 razy na dobę.Nie należy przyjmować leku częściej niż co 4 godziny ani nie stosować więcej niż 8 tabletek na dobę.Maksymalna dawka dobowa paracetamolu wynosi 4 g.Młodzież w wieku 12 lat (o masie ciała poniżej 50 kg):Dawkę leku ustala się w zależności od wieku i masy ciała.Jednorazowa dawka wynosi nie więcej niż 10-15 mg/kg mc.Dla dzieci, u których jednorazowa dawka 500 mg jest zbyt wysoka w przeliczeniu na masę ciała, dostępne są leki zawierające paracetamol w postaci umożliwiającej precyzyjne dostosowanie dawki.Zalecana dawka to 1 tabletka (500 mg), nie częściej niż co 4 godziny, nie więcej niż 4 dawki (4 tabletki) na dobę.Maksymalna dawka dobowa wynosi 60 mg/kg mc.
w dawkach podzielonych jak wyżej.
Nie stosować więcej niż 4 dawki (tabletki) na dobę.Bez konsultacji z lekarzem leku nie należy stosować regularnie dłużej niż przez 3 dni.Przeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwieKiedy nie stosować leku przeciwbólowego Metafen Paracetamol 500 mg 60 tabletek?Leku nie należy stosować:jeśli pacjent ma uczulenie na paracetamol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,w ciężkiej niewydolności nerek lub wątroby,w przypadku choroby alkoholowej.SkładKażda tabletka zawiera 500 mg paracetamoluDziałania niepożądaneNależy natychmiast zaprzestać stosowania leku i zwrócić się do lekarza w razie wystąpienia:reakcji alergicznej (uczulenia) takiej jak: wysypka skórna lub swędzenie skóry, czasem połączonych z utrudnionym oddychaniem lub opuchlizną warg, języka, gardła lub twarzy,wysypki skórnej lub ciężkiej reakcji skórnej objawiającej się ostrą uogólnioną wysypką krostkową lub pęcherzami i nadżerkami na skórze, w jamie ustnej, oczach i narządach płciowych, gorączką i bólami stawowymi albo pękającymi olbrzymimi pęcherzami podnaskórkowymi, rozległymi nadżerkami na skórze, złuszczaniem się dużych płatów naskórka i gorączką,problemów z oddychaniem, w razie gdy podobne problemy występowały w przeszłości podczas stosowania kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych,sińców lub krwawienia o nieznanej przyczynie,zaburzeń czynności wątroby.Powyższe działania niepożądane występują bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów).PrzechowywanieLek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.OstrzeżeniaLek zawiera paracetamol.
Nie stosować z innymi lekami zawierającymi paracetamol.Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.Ostrzeżenie dotyczące bezpieczeństwaProdukt leczniczy zawiera paracetamol.
Ze względu na ryzyko przedawkowania, pacjentów należy poinformować, aby nie przyjmowali produktu leczniczego jednocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol.
Przedawkowanie paracetamolu może prowadzić do niewydolności wątroby, co może zakończyć się przeszczepem wątroby lub zgonem.
Produkt leczniczy należy stosować ostrożnie u pacjentów: z niedoborem dehydrogenazy, z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i reduktazy methemoglobinowej.
Istniejąca choroba wątroby zwiększa ryzyko uszkodzenia wątroby związanego ze stosowaniem paracetamolu.
Pacjenci, u których stwierdzono niewydolność wątroby lub nerek powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem produktu leczniczego.
Odnotowano przypadki wystąpienia niewydolności wątroby u pacjentów w stanach obniżonego poziomu glutationu, zwłaszcza u pacjentów ciężko niedożywionych, cierpiących z powodu anoreksji, posiadających niski wskaźnik masy ciała (BMI) i regularnie pijących alkohol lub chorych na posocznicę.
Podczas stosowania paracetamolu u pacjentów w stanach obniżonego poziomu glutationu (posocznica) zwiększa się ryzyko wystąpienia kwasicy metabolicznej.
Notowano przypadki kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową (HAGMA, ang.
high anion gap metabolic acidosis) spowodowanej przez kwasicę piroglutaminową u pacjentów z ciężką chorobą, taką jak ciężkie zaburzenie czynności nerek i posocznica, lub u pacjentów z niedożywieniem lub z innymi źródłami niedoboru glutationu (np.
przewlekły alkoholizm), leczonych paracetamolem w dawce terapeutycznej stosowanym przez dłuższy czas, lub skojarzeniem paracetamolu i flukloksacyliny.
Jeśli podejrzewa się występowanie HAGMA spowodowanej przez kwasicę piroglutaminową, zaleca się natychmiastowe przerwanie przyjmowania paracetamolu i ścisłą obserwację pacjenta.
Pomiar 5-okso proliny moczowej może być przydatny do identyfikacji kwasicy piroglutaminowej jako głównej przyczyny HAGMA u pacjentów z wieloma czynnikami ryzyka.
W czasie przyjmowania produktu leczniczego nie należy pić alkoholu ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia wątroby.
Szczególne ryzyko uszkodzenia wątroby istnieje u pacjentów niedożywionych i regularnie pijących alkohol.
Jeśli objawy nie ustępują należy skonsultować się z lekarzem.
Produkt leczniczy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Pacjentów należy informować aby skonsultowali się z lekarzem, jeśli cierpią na przewlekłe bóle głowy.
Produkt leczniczy zawiera sód.
Produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy produkt leczniczy uznaje się za „wolny od sodu”.Podmiot odpowiedzialnyZakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.ul.
Pelplińska 19,83-200 Starogard Gdański,Polska,tel.: + 48 22 364 61 01Adres importeraQualimetrix S.A.579 Mesogeion Avenue, Agia Paraskevi,Ateny, 15343,Grecja.To jest lek.
Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania.
Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku.
W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ilość / masa / pojemność netto: 60 tabl.
Rejestracja produktu: Lek bez recepty Producent / Podmiot odpowiedzialny: POLPHARMA Postać: Tabletki Przechowywanie: Temperatura pokojowa