Orofar Ultra 8,75 mg pastylki twarde o smaku pomarańczowym, 24 szt.

Spis treści OpisDawkowaniePrzeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwieSkładDziałania niepożądanePrzechowywanieOstrzeżeniaAdres producentaPodmiot odpowiedzialny OpisCo to jest Orofar Ultra 8,75 mg 24 pastylki?
To lek zawierający flurbiprofen.
Flurbiprofen należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), które mają właściwości przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne.Lek Orofar Ultra jest stosowany w krótkotrwałym łagodzeniu objawów stanu zapalnego gardła, takich jak podrażnienie, ból i obrzęk, oraz trudności w przełykaniu, u osób dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat.DawkowanieJak stosować Orofar Ultra 8,75 mg 24 pastylki?Zalecana dawka to:Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: 1 pastylka co 3 do 6 godzin, w razie potrzeby.
Nie należy stosować więcej niż 5 pastylek na dobę.Należy przyjąć 1 pastylkę i powoli rozpuścić ją w jamie ustnej.
Podczas rozpuszczania należy zawsze przemieszczać pastylkę w jamie ustnej.Przeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwieKiedy nie stosować leku na ból gardła Orofar Ultra?Leku nie należy stosować:jeśli pacjent ma uczulenie na flurbiprofen lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,jeśli pacjent ma astmę, pojawiają się u niego niespodziewane odgłosy podczas oddychania lubtrudności w oddychaniu, katar, obrzęk twarzy lub wysypka skórna, jak w przypadku świądu (pokrzywki) po zażyciu kwasu acetylosalicylowego lub innych leków z grupy NLPZ,jeśli u pacjenta występuje lub występował wrzód (dwa lub więcej epizodów wrzodów żołądka lub dwunastnicy) w żołądku lub jelitach,jeśli u pacjenta wystąpiło krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego, ciężkie zapalenie jelita grubego lub choroby krwi związane z wcześniejszym leczeniem przy użyciu NLPZ,jeśli pacjentka jest w trzech ostatnich miesiącach ciąży,jeśli u pacjenta występuje lub występowała ciężka niewydolność serca, wątroby lub nerek.SkładSubstancją czynną leku jest flurbiprofen.
Jedna pastylka twarda zawiera 8,75 mg flurbiprofenu.Substancje pomocnicze to: izomalt (E953), maltitol ciekły (E965), acesulfam potasowy (E950), makrogol 400, lewomentol, aromat pomarańczowy (zawierający m.in.
cytral, cytronelol, geraniol i linalol).Działania niepożądaneNALEŻY PRZERWAĆ STOSOWANIE tego leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią poniższe objawy:Objawy reakcji alergicznych, takie jak astma, nieoczekiwany świszczący oddech lub duszności, świąd, katar, wysypka skórna, itp.Obrzęk twarzy, języka lub gardła powodujący trudności w oddychaniu, przyśpieszone bicie serca i spadek ciśnienia krwi prowadzący do wstrząsu (mogą one nastąpić nawet podczas pierwszego zastosowania leku).Ciężkie reakcje skórne takie jak łuszczenie się, tworzenie pęcherzy lub odwarstwianie skóry.Inne działania niepożądane:Bardzo często występujące (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):zapalenie błony śluzowej jamy ustnej (zapalenie jamy ustnej).Często występujące (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):zawroty głowy, ból głowy, uczucie mrowienia i swędzenia skóry (parestezje),podrażnienie gardła,owrzodzenia w jamie ustnej lub ból w jamie ustnej,ból gardła,dyskomfort lub nietypowe uczucie w jamie ustnej (np.
uczucie pieczenia lub ciepła w jamie ustnej, mrowienie, kłucia, itd.),nudności i biegunka,ból brzucha.Niezbyt często występujące (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):ospałość lub trudności w zasypianiu,nasilenie astmy i skurcz oskrzeli, duszność, świszczący oddech,tworzenie pęcherzy w jamie ustnej i gardle, drętwienie gardła,suchość w jamie ustnej,ból lub uczucie gorąca, uczucie pieczenia w jamie ustnej, zmiana smaku, wzdęcia, wiatry, zaparcia, niestrawność, wymioty,zmniejszone czucie w gardle,gorączka, ból,wysypka skórna, świąd skóry.Rzadko występujące (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1 000 osób):reakcja anafilaktyczna,żółtaczka i zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość), które jednak zwykle ustępują po odstawieniu leku.Bardzo rzadko występujące (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):krwawienie z przewodu pokarmowego (czarne twarde stolce z bólem brzucha, ewentualnie krew w stolcu lub wymioty krwią),obrzęk różnych części ciała (obrzęk naczynioruchowy).Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):niedokrwistość,opuchlizna (obrzęk), wysokie ciśnienie krwi, niewydolność lub atak serca,ciężkie postaci reakcji skórnych takie jak zmiany pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella oraz toksyczna nekroliza naskórka,zapalenie wątroby,ból zatok.PrzechowywanieLek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.OstrzeżeniaNie stosować tego leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat.Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, również tych, które wydawane są bez recepty.Należy unikać picia alkoholu podczas stosowania leku Orofar Ultra, ponieważ może zwiększyć ryzyko krwawienia z żołądka lub jelita.
Jednoczesne podawanie z pokarmem może opóźnić początek działania.Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.Lek Orofar Ultra zawiera substancję zapachową z cytralem, cytronelolem, geraniolem i linalolem, które mogą powodować reakcje alergiczne.Adres producentaSTADA Arzneimittel AG,Stadastrasse 2-18,61118 Bad Vilbel,Niemcy.Podmiot odpowiedzialnySTADA Arzneimittel AG,Stadastrasse 2-18,61118 Bad Vilbel,Niemcy.To jest lek.
Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania.
Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku.
W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ilość / masa / pojemność netto: 24 pastyl.
Rejestracja produktu: Lek bez recepty Postać: Pastylki twarde do ssania Producent / Podmiot odpowiedzialny: Stada Pharm Przechowywanie: Temperatura pokojowa