Nalgesin Mini 220 mg 20 tabletek powlekanych / Ból

Spis treści OpisDziałanieDawkowaniePrzeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwieSkładDziałania niepożądane OpisNalgesin Mini jest wskazany w krótkotrwałym leczeniu dolegliwości bólowych o małym i umiarkowanym nasileniu, takich jak: ból głowy, ból zęba, bolesne miesiączkowanie, bóle stawowe, bóle mięśniowe.DziałanieLek należy do niesteroidowych leków przeciwzapalnych, które poprzez odwracalne hamowanie syntezy prostaglandyn wywierają działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne.
Lek zmniejsza nasilenie bólu, obniża gorączkę i hamuje reakcje zapalne.
Lek ma szybkie i długotrwałe działanie.DawkowanieZalecana dawka dla osób dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 16 lat z wagą powyżej 50 kg to 1 tabletka co 8-12 godzin.Alternatywnie, można przyjąć dwie tabletki od razu i w razie potrzeby jedną dodatkową tabletkę po 8-12 godzinach.U pacjentów z nadwrażliwością żołądka, korzystne jest stosowanie leku w czasie posiłku.
Tabletek nie należy rozgryzać.Maksymalna dobowa dawka to 3 tabletki.Jeśli po upływie 3 dni, nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, pacjent musi skontaktować się z lekarzem.Przeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwieNie przyjmować leku jeśli pacjent jest uczulony na naproksen sodowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku jeśli u pacjenta występowały trudności z oddychaniem (astma oskrzelowa), pokrzywka lub zapalenie błony śluzowej nosa, polipy nosa lub poważne reakcje alergiczne które powodują trudności w oddychaniu lub zawroty głowy po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego oraz innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), jeśli pacjent ma lub miał wrzód lub krwawienie w żołądku lub jelitach; jeśli u pacjenta występowało krwawienie lub perforacja w obrębie przewodu pokarmowego po zastosowaniu NLPZ; jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek; jeśli pacjent ma ciężką niewydolność serca; jeśli u pacjenta występuje krwawienie naczyniowo-mózgowe lub inne czynne krwawienia.SkładSubstancją czynną leku jest naproksen sodowy.Każda tabletka zawiera 220 mg naproxenu sodowego, co odpowiada 200 mg naproksenu.Pozostałe składniki leku to: w rdzeniu tabletki: powidon K 30, celuloza mikrokrystaliczna, talk, magnezu stearynian oraz w otoczce tabletki opadry YS-1R-4215, E 132 o składzie: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 8000 i indygotyno (E 132), hypromeloza 6cp, makrogol 8000, candurin silver lustre o składzie: tytanu dwutlenek (E 171), krzemian glinowapotasowy (E 555)Działania niepożądaneJak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo często: mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób Często: mogą wystąpić do 1 na 10 pacjentów Niezbyt często: mogą wystąpić do 1 na 100 osób Rzadko: mogą wystąpić do 1 na 1000 osób Bardzo rzadko: mogą wystąpić do 1 na 10 000 osób Częstość nieznana Często nudności, niestrawność, zgaga, wymioty, ból w żołądku, wzdęcia, ból brzucha, niepokój,bóle głowy, zawroty głowy, senność, Niezbyt często reakcje nadwrażliwościzaburzenia snu, pobudzenie,dzwonienie w uszach (szumy usznej zaburzenia słuchu,zaburzenia widzenia,siniaki,biegunka, zaparcia,wysypka skórna, świąd,zaburzenia czynności nerek,dreszcze,obrzęk kostek, stóp lub palców dłoni (obrzęk obwodowy).
Rzadko krwawienie i (lub) perforacja w obrębie żołądka, wymioty z krwią pochodzącą z żołądka lub przełyku, krew w stolcu, wymioty, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej (wrzodziejące zapalenie jamy ustnej), nasilenie się stanu zapalnego, co powoduje bóle brzucha i biegunkę (ostre zapalenie okrężnicy) nasilenie choroby Crohna, reakcje nadwrażliwości na światło, wypadanie włosów (łysienie), poważne choroby z pęcherzowym oddaleniem się naskórka ust, oczu i narządów płciowych (wysypki pęcherzykowo-pęcherzowe, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka).
Bardzo rzadko: zmiany morfologii krwi jak granulocytopenia, trombocytopenia, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna),objawy przypominające zapalenie opon mózgowychszybka akcja serca (tachykardia), obrzęk, podwyższone ciśnienie tętnicze (nadciśnienie), zastoinowa niewydolność serca,trudności w oddychaniu (duszność), astma,zapalenie jelita grubego, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej (zapalenie jamy ustnej),zażółcenie skóry i białkówek oczu wywołane problemami z wątrobą lub krwią (żółtaczka), zapalenie wątroby, zmiany aktywności enzymów wątrobowych (nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych wątroby).
Częstość nieznana: zapalenie żołądka (nieżyt żołądka).
To jest lek.
Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania.
Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku.
W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Producent / Podmiot odpowiedzialny: KRKA Rejestracja produktu: Lek bez recepty Postać: Tabletki powlekane Przechowywanie: Temperatura pokojowa