Nicorette Invisipatch 15mg/16h 7 plast.

Spis treści OpisDawkowaniePrzeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwieSkładInformacje dodatkoweAdres producentaPodmiot odpowiedzialny OpisLeczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób zdecydowanych na rzucenie nałogu poprzez zmniejszenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych występujących po zaprzestaniu palenia.DawkowanieSposób dawkowania plastrów jest zależny od stopnia uzależnienia pacjenta od nikotyny.U osób o wysokim stopniu uzależnienia zaleca się rozpocząć leczenie od Kroku 1, tj.
plastra 25 mg/16 h.Następnie należy stosować raz na dobę plaster 15 mg/16 h przez dwa tygodnie, po tym czasie należy przejść do stosowania plastra 10 mg/16 h raz na dobę przez kolejne dwa tygodnie.U osób o niskim stopniu uzależnienia zaleca się rozpocząć leczenie od Kroku 2, tj.
plastra 15 mg/16 h stosowanego raz na dobę przez osiem tygodni.Następnie kontynuować leczenie za pomocą plastra 10 mg/16 h stosowanego przez kolejne 4 tygodnie.Sposób użycia:Umyć ręce przez przyklejeniem plastraRozciąć nożyczkami opakowanie wzdłuż, zgodnie z oznakowaniem.
Wybrać okolicę ciała, na której skóra jest czysta, sucha, nieuszkodzona i nieowłosiona, na przykład w obrębie pośladków, górnej części ramienia lub klatki piersiowejZdjąć z plastra część srebrnej, aluminiowej folii ochronnej.
Nie dotykać palcami lepkiej strony plastra na tyle, na ile to możliwePrzykleić plaster ostrożnie do skóry i odkleić pozostałą część srebrnej, aluminiowej folii ochronnej.Mocno przycisnąć plaster do skóry dłonią lub palcamiPotrzeć palcami brzegi plastra w celu upewnienia się, że jest on właściwie przyklejony.
Po odklejeniu zużyte plastry należy wyrzucić.Przeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwieNadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą.Skład1 plaster Nicorette Invisipatch 15 mg/ 16 h (13,5 cm2) zawiera 23,62 mg nikotyny (stosowany na skórę raz na dobę uwalnia15,5 mg nikotyny przez 16 godzin) oraz substancje pomocnicze - warstwa nośna: triglicerydy o średniej długości łańcucha, kopolimer metakrylanu butylu zasadowy, warstwa zewnętrzna ochronna: politereftalan etylenu (PET) 19 μm, warstwa akrylowa, przylegająca: roztwór akrylowy adhezyjny Durotak 387-2051, potasu wodorotlenek, kroskarmeloza sodowa, glinu acetyloacetonian, warstwa ochronna, usuwana przed umieszczeniem plastra na skórze: politereftalan etylenu (PET) 100 μmInformacje dodatkowe 2 X WIĘKSZA SZANSA NA RZUCENIE PALENIA Z NTZ2 WYBIERZ PLASTRY CAŁODZIENNA OCHRONA, DZIAŁAJĄ DO 16 GODZIN DLACZEGO PLASTRY ?
WYBIERZ SWÓJ WARIANT SMAKOWY JAK DZIAŁAJĄ PLASTRY ?
Przyklejasz rano i nie myślisz o paleniu przez cały dzień Łagodzą objawy odstawieniapapierosów: drażliwość, niepokój, zaburzenia nastroju, zawrotyi bóle głowy oraz zaburzenia snu3 Działają do 16 godzin, to mniej więcej tyle ile trwa Twoja dzienna aktywność Nie zakłócają snu STOSUJ ODPOWIEDNIO PLASTRY Wielkość dawki i czas trwania terapii Palę dziennie20 lub więcejpapierosów Palę dzienniemniej niż 20papierosów RZUĆ PALENIE NA DOBRE Z TERAPIĄ ŁĄCZONĄ4 KROK 1 Przyklejasz rano KROK 2 Sięgasz w razie chęci zapalenia TERAPIA ŁĄCZONA4 NICORETTE® to jednoczesne stosowanie dwóch produktów, żeby łagodzić chęć zapalenia papierosa.
WYBIERZ ODPOWIEDNI PRODUKT PLASTRY Wygodne i na cały dzień SPRAY Szybki w działaniu GUMY Proste i intuicyjne TABLETKI Dyskretne w użyciu W kategorii leków dostępnych bez recepty, OTC „Preparaty stosowane w uzależnieniach - palenie papierosów” dane PEX za okres MAT 11.2023.
2 razy większa szansa na rzucenie palenia z Nikotynową Terapią Zastępczą vs placebo: A.h Maseeh, G.
„A Review of Smoking Cessation Interventions” MedGenMed.
2005; 7(2):24.
Według ChPL NICORETTE® INVISIPATCH.
Terapia Łączona to połączenie plastrów NICORETTE® INVISIPATCH oraz drugiego produktu NICORETTE® w formie doustnej (Aerozoli, Tabletek do ssania 2 mg lub Leczniczych gum do żucia 2 mg).
Terapia Łączona przeznaczona jest dla osób silnie uzależnionych od palenia papierosów oraz mających trudność w opanowaniu chęci zapalenia papierosa lub które powróciły do nałogu pomimo stosowania monoterapii NTZ.
Na podstawie ChPL NICORETTE® INVISIPATCH.
NICORETTE® INVISIPATCH Jeden plaster system transdermalny, plaster 10 mg/16 h zawiera jako substancję czynną 15,75 mg nikotyny.
Jeden plaster system transdermalny, plaster 15 mg/16 h zawiera jako substancję czynną 23,62 mg nikotyny.
Jeden plaster system transdermalny, plaster 25 mg/16 h zawiera jako substancję czynną 39,37 mg nikotyny.
Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób zdecydowanych na rzucenie nałogu poprzez złagodzenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych, występujących po zaprzestaniu palenia.
Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.
NICORETTE® SPRAY Jedna dawka aerozolu do stosowania w jamie ustnej, roztworu dostarcza 1 mg nikotyny w 0,07 ml roztworu.
1 ml roztworu zawiera 13,6 mg nikotyny.
Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób dorosłych poprzez łagodzenie objawów odstawiennych, w tym głodu nikotynowego, podczas próby rzucania palenia bądź ograniczenia palenia przed całkowitym zaprzestaniem.
Końcowym celem stosowania jest trwałe zaprzestanie używania wyrobów tytoniowych.
W miarę możliwości stosować w połączeniu z programem wsparcia behawioralnego.
Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.
NICORETTE® CLASSIC GUM Jedna guma do żucia, lecznicza zawiera jako substancję czynną 10 mg kompleksu 20% żywicy nikotynowej, co odpowiada 2 mg nikotyny.
Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób zdecydowanych na rzucenie nałogu poprzez zmniejszenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych występujących po zaprzestaniu palenia.
Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.
NICORETTE® FRESHMINT GUM Jedna guma do żucia, lecznicza zawiera jako substancję czynną 4 mg nikotyny, w postaci nikotyny z kationitem.
Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych poprzez zmniejszenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych występujących po zaprzestaniu palenia.
Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.
NICORETTE® COOLMINT Każda tabletka do ssania zawiera 2 mg lub 4 mg nikotyny (w postaci nikotyny z kationitem).
Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych poprzez łagodzenie objawów odstawienia nikotyny i głodu nikotynowego u osób palących w wieku 18 lat i powyżej.
Końcowym celem stosowania jest trwałe zaprzestanie używania wyrobów tytoniowych.
W miarę możliwości lek należy stosować w połączeniu z programem wsparcia behawioralnego.
Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.
PL-NI-2400014 TO JEST LEK.
DLA BEZPIECZEŃSTWA STOSUJ GO ZGODNIE Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.
NIE PRZEKRACZAJ MAKSYMALNEJ DAWKI LEKU.
W PRZYPADKU WĄTPLIWOŚCI SKONSULTUJ SIĘ Z LEKARZEM LUB FARMACEUTĄ.
Adres producentaMcNeil AB,SE-251 09 Helsingborg,SzwecjaWytwórca:LTS Lohmann Therapie-Systeme AG,Lohmannstrasse 2,D-56626 Andernach,NiemcyPodmiot odpowiedzialnyW celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do:Johnson & Johnson Poland Sp.
z o.o.ul.
Iłżecka 2402-135 Warszawatel.
(22) 237 80 02To jest lek.
Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania.
Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku.
W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Producent / Podmiot odpowiedzialny: JOHNSON & JOHNSON Rejestracja produktu: Lek bez recepty Postać: Plaster Przechowywanie: Temperatura pokojowa