Gelatum Aluminii Phosphorici 250 g

Spis treści OpisDawkowanieSkładOstrzeżeniaAdres producentaPodmiot odpowiedzialny OpisZawiesina stosowana w leczeniu wspomagającym nadkwaśność soku żołądkowego w przebiegu choroby: choroby refluksowej przełyku, zapalenia błony śluzowej żołądka, choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy.DawkowanieZazwyczaj: 5-15 ml na 15-30 minut przed spodziewanym wystąpieniem bólu lub między posiłkami, zwykle 3 do 5 razy na dobę.
Na noc zaleca się podwójną dawkę.
Dawka dobowa nie powinna być większa niż 100 ml.
Przed użyciem energicznie wstrząsnąć.Skład100 g produktu zawiera substancję czynną 4,5 g glinu fosforan żel (Aluminii phosphatis liquamen) oraz substancje pomocnicze: sacharozę, sodu benzoesan, olejek eteryczny mięty polnej z obniżoną zawartością mentolu, sodu wodorowęglan, wodę oczyszczonąOstrzeżeniaPrzechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na fosforan glinu lub substancje pomocnicze.
Przewlekła niewydolność nerek, szczególnie u pacjentów dializowanych.Interakcje: Lek zmniejsza działanie wymienionych niżej leków: tetracykliny (lek należy przyjmować 3 do 4 godzin po ich przyjęciu); cyprofloksacyny, norfloksacyny (leki przeciwbakteryjne); fenytoiny (lek stosowany w leczeniu padaczki); związków żelaza; glikozydów nasercowych (stosowane w chorobach serca); ketokonazolu (lek przeciwgrzybiczy); salicylanów; chinidyny (lek przeciwarytmiczny); lewotyroksyny (lek stosowany w niedoczynności tarczycy); antagonistów receptorów H2 (cymetydyny, ranitydyny, famotydyny); sukralfatu (stosowany w chorobie wrzodowej).
Lek może zmieniać miejsce działania leków w postaci tabletek dojelitowych (zamiast w jelitach specjalna otoczka leku rozpuszcza się w żołądku).
Dlatego leki te należy przyjmować na 1 godzinę przed lub 1 godzinę po zażyciu leku.
Jeśli pacjent nie jest pewien, czy przyjmuje którykolwiek z wyżej wymienionych leków, powinien skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.Ciąża i karmienie piersią: Przed zastosowaniem leku należy skontaktować z lekarzem.Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.Środki ostrożności związane ze stosowaniem: Leku nie należy stosować bez porozumienia z lekarzem: u dzieci w wieku poniżej 6 lat, osób ze schorzeniami układu kostnego, z zaburzeniami czynności nerek oraz u chorych na chorobę Alzheimera.
Nie należy stosować leku długotrwale.
Jeżeli objawy nasilają się lub nie ustępują podczas stosowania leku, należy skontaktować się z lekarzem.Lek zawiera sacharozę, benzoesan sodu i sódSacharoza Lek zawiera 7,350 g sacharozy w 15 ml zawiesiny.
Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą.Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.Benzoesan sodu Lek zawiera 73,5 mg benzoesanu sodu w 15 ml zawiesiny.Sód Lek zawiera 17,474 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w 15 ml zawiesiny.
Lek zawiera 35 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w 30 ml zawiesiny, co odpowiada 1,75% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.Przedawkowanie: Brak danych.W przypadku pominięcia dawki leku należy przyjąć pominiętą dawkę tak szybko, jak jest to możliwe.Działania niepożądane: Mogą wystąpić następujące objawy niepożądane: zaparcia, zwiększenie stężenia glinu we krwi, obniżenie stężenia fosforanów (hipofosfatemia) objawiające się: brakiem łaknienia, złym samopoczuciem, osłabieniem mięśni, rozmiękaniem kości; zaburzenia czynności nerek, encefalopatia (uszkodzenie mózgu objawiające się zaburzeniami zachowania), reakcje nadwrażliwości.
U osób w podeszłym wieku istnieje ryzyko wystąpienia lub nasilenia się objawów choroby Alzheimera.Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione na tej etykiecie, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al.
Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.plDziałania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.Adres producentaAflofarm Farmacja Polska Sp.
z o.o.ul.
Partyzancka 133/151,95-200 PabianiceTel.
(42) 22-53-100Podmiot odpowiedzialnyAflofarm Farmacja Polska Sp.
z o.o.ul.
Partyzancka 133/151,95-200 Pabianice(42) 22-53-100To jest lek.
Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania.
Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku.
W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Producent / Podmiot odpowiedzialny: AFLOFARM Rejestracja produktu: Lek bez recepty Przechowywanie: Temperatura pokojowa Postać: Zawiesina