Metafen Paracetamol tabletki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, 20 szt.

Spis treści OpisDawkowaniePrzeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwieSkładDziałania niepożądanePrzechowywanieOstrzeżeniaAdres producentaPodmiot odpowiedzialny OpisMetafen Paracetamol tabletki to lek o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym.Działanie to wynika głównie ze zdolności paracetamolu do hamowania syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym.Metafen Paracetamol tabletki - wskazania:bóle różnego pochodzenia, między innymi:bóle głowy,bóle migrenowe,bóle gardła,bóle zębów,bóle kostne, stawowe, mięśniowebóle miesiączkowe,w stanach przeziębienia i stanach grypopodobnych,gorączka.Lek przeciwbólowy Metafen jest odpowiedni dla osób dorosłych i młodzieży od 12.
roku życia.DawkowanieDorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat (o masie ciała powyżej 50 kg):Doustnie, 1 lub 2 tabletki do 4 razy na dobę.Nie należy przyjmować leku częściej niż co 4 godziny ani nie stosować więcej niż 8 tabletek na dobę.Maksymalna dawka dobowa paracetamolu wynosi 4 g.Młodzież w wieku 12 lat (o masie ciała poniżej 50 kg):Dawkę leku ustala się w zależności od wieku i masy ciała.Jednorazowa dawka wynosi nie więcej niż 10-15 mg/kg mc.Zalecana dawka to 1 tabletka (500 mg), nie częściej niż co 4 godziny, nie więcej niż 4 dawki (4 tabletki) na dobę.Dla dzieci, u których jednorazowa dawka 500 mg jest zbyt wysoka w przeliczeniu na masę ciała, dostępne są leki zawierające paracetamol w postaci umożliwiającej precyzyjne dostosowanie dawki.Przeciwwskazania / Informacje o bezpieczeństwieLeku nie należy stosować:jeśli pacjent ma uczulenie na paracetamol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,w ciężkiej niewydolności nerek lub wątroby,w przypadku choroby alkoholowej.Środki ostrożnościNie należy stosować dawki większej niż zalecana.
Przedawkowanie paracetamolu może prowadzić do ciężkiego uszkodzenia wątroby.Leku nie należy stosować równocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol takimi jak leki przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, stosowane w leczeniu objawów grypy i przeziębienia.Nie zaleca się stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat.Należy powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.Metafen Paracetamol można stosować w czasie ciąży, jeżeli jest to klinicznie uzasadnione.
Należy przyjmować możliwie najmniejszą zalecaną dawkę zmniejszającą ból i (lub) gorączkę, przez jak najkrótszy czas i jak najrzadziej.SkładParacetamolDziałania niepożądaneNależy natychmiast zaprzestać stosowania leku i zwrócić się do lekarza w razie wystąpienia:reakcji alergicznej (uczulenia) takiej jak: wysypka skórna lub swędzenie skóry, czasem połączonych z utrudnionym oddychaniem lub opuchlizną warg, języka, gardła lub twarzy,wysypki skórnej lub ciężkiej reakcji skórnej objawiającej się ostrą uogólnioną wysypką krostkową lub pęcherzami i nadżerkami na skórze, w jamie ustnej, oczach i narządach płciowych, gorączką i bólami stawowymi albo pękającymi olbrzymimi pęcherzami podnaskórkowymi, rozległymi nadżerkami na skórze, złuszczaniem się dużych płatów naskórka i gorączką,problemów z oddychaniem, w razie gdy podobne problemy występowały w przeszłości podczas stosowania kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych,sińców lub krwawienia o nieznanej przyczynie,zaburzeń czynności wątroby.PrzechowywanieLek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.OstrzeżeniaProdukt leczniczy zawiera paracetamol.
Ze względu na ryzyko przedawkowania, pacjentów należy poinformować, aby nie przyjmowali produktu leczniczego jednocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol.
Przedawkowanie paracetamolu może prowadzić do niewydolności wątroby, co może zakończyć się przeszczepem wątroby lub zgonem.
Produkt leczniczy należy stosować ostrożnie u pacjentów: z niedoborem dehydrogenazy, z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i reduktazy methemoglobinowej.
Istniejąca choroba wątroby zwiększa ryzyko uszkodzenia wątroby związanego ze stosowaniem paracetamolu.
Pacjenci, u których stwierdzono niewydolność wątroby lub nerek powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem produktu leczniczego.
Odnotowano przypadki wystąpienia niewydolności wątroby u pacjentów w stanach obniżonego poziomu glutationu, zwłaszcza u pacjentów ciężko niedożywionych, cierpiących z powodu anoreksji, posiadających niski wskaźnik masy ciała (BMI) i regularnie pijących alkohol lub chorych na posocznicę.
Podczas stosowania paracetamolu u pacjentów w stanach obniżonego poziomu glutationu (posocznica) zwiększa się ryzyko wystąpienia kwasicy metabolicznej.
Notowano przypadki kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową (HAGMA, ang.
high anion gap metabolic acidosis) spowodowanej przez kwasicę piroglutaminową u pacjentów z ciężką chorobą, taką jak ciężkie zaburzenie czynności nerek i posocznica, lub u pacjentów z niedożywieniem lub z innymi źródłami niedoboru glutationu (np.
przewlekły alkoholizm), leczonych paracetamolem w dawce terapeutycznej stosowanym przez dłuższy czas, lub skojarzeniem paracetamolu i flukloksacyliny.
Jeśli podejrzewa się występowanie HAGMA spowodowanej przez kwasicę piroglutaminową, zaleca się natychmiastowe przerwanie przyjmowania paracetamolu i ścisłą obserwację pacjenta.
Pomiar 5-oksoproliny moczowej może być przydatny do identyfikacji kwasicy piroglutaminowej jako głównej przyczyny HAGMA u pacjentów z wieloma czynnikami ryzyka.
W czasie przyjmowania produktu leczniczego nie należy pić alkoholu ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia wątroby.
Szczególne ryzyko uszkodzenia wątroby istnieje u pacjentów niedożywionych i regularnie pijących alkohol.
Jeśli objawy nie ustępują należy skonsultować się z lekarzem.
Produkt leczniczy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Pacjentów należy informować aby skonsultowali się z lekarzem, jeśli cierpią na przewlekłe bóle głowy.
Produkt leczniczy zawiera sód.
Produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy produkt leczniczy uznaje się za „wolny od sodu”.Adres producentaZakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.,ul.
Pelplińska 19,83-200 Starogard Gdański,PLPodmiot odpowiedzialnyZakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.,ul.
Pelplińska 19,83-200 Starogard Gdański,PLTo jest lek.
Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania.
Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku.
W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ilość / masa / pojemność netto: 20 tabl.
Rejestracja produktu: Lek bez recepty Producent / Podmiot odpowiedzialny: POLPHARMA Postać: Tabletki Przechowywanie: Temperatura pokojowa